FELIZ DÍA MAMÁ, estés donde estés..

A vosotras que me leéis, si tenéis la suerte de estar hoy con ella

quererla mucho, mimarla,

darle besos y abrazos... 

decidle cuánto la queréis..

no os importe ser cansinas, 

que le quede claro..

aunque seguro que ya lo sabe,

pero siempre es bueno recordarlo,

hoy y todos los días.

Hoy es el primer Día de la Madre que paso sin la mía 

y es duro, tan triste..

muchas ya sabréis cómo me siento, cómo nos sentimos.. 

Pero para mí todos los días son así desde el 25 de diciembre de 2014,

o quizás desde mucho antes, 

desde hace más de 2 años que le diagnosticaron ELA.

Sí, la enfermedad de los cubos de agua

y que tantas bromas sin gracia hizo el verano pasado,

la enfermedad que cada día se lleva a miles de pacientes anónimos,

pacientes que sufren mucho,

muchísimo diría yo.. 

tanto que no somos capaces ni de hacernos una idea.

Cabezas pensantes que funcionan a la perfección en un cuerpo que poco a poco

o rápidamente (en el mejor de los casos)

se va inmovilizando..

sin que nadie, absolutamente nadie

pueda (podamos) hacer nada por parar esa degeneración.

Un cuerpo que supone una cárcel para ellos

y en el que acabamos encerrados todos los que les queremos viendo cómo sufren,

viendo cómo se apagan..

Hoy es el primer Día de la Madre que paso sin la mía

y el segundo que paso con Miguel como madre.

Lo más bonito que me ha pasado en la vida y que ella apenas pudo disfrutar.

Por eso, aunque mi madre ya no esté aquí físicamente, 

sí está en mi corazón y, por supuesto, 

como todos los años, quiero que tenga su regalo.

No os voy a decir que era la mejor madre del mundo porque esas palabras me parecen vacías tratándose de ella..

Para mí lo era todo: era quien siempre me animaba, quien siempre me daba un beso cuando lo necesitaba, quien me abrazaba, quien me consentía, quien se preocupaba por mí y quien me decía las cosas como son, como eran, me gustase o no.

En fin, una madre. Una madre excelente. La mejor que pude tener.

Y ahora ya no está, 

después de sufrir a esa depredadora implacable, 

después de sufrir tanto.. la ELA me la ha robado.

Nos la ha robado.

Y yo no quiero que nadie más pase por eso,

por supuesto que nadie más de mi familia,

pero tampoco nadie más de la vuestra.

Hoy el mejor homenaje que puedo dar a mi madre es que os preocupéis por saber qué es la ELA,

que difundáis la importancia de su investigación y, si podéis, 

apoyéis cualquiera de los frentes que están abiertos hoy día contra ella.

Hoy no os recomendaré una crema, ni un perfume,

para eso ya he trabajado estos días atrás, 

y trabajo todos los días.

Hoy os recomiendo que visitéis páginas de información,

y que no penséis que le pasó a ella pero no va con nosotros.

La ELA no discrimina, no tiene preferencias.

Todos somos cuerpos que poseer y destruir.

Sí, también tú, también yo...

Os dejo la página de Fundela (Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica) y

la página de Adela (Asociación Española de ELA),

por si las queréis consultar, 

por si queréis donar (no sólo dinero, también podéis donar cerebro),

por si queréis (muy importante) difundir,

por si queréis consultar..

Cualquier acción divulgativa, incluso compartir estas líneas, 

puede suponer ayuda para muchos pacientes,

esos pacientes anónimos que malviven hoy con ella
y el mejor de los hoomenajes para los que ya han sido derrotados.. 

Hoy es el primer Día de la Madre que paso sin la mía

y como cada año desde que soy consciente 

ella tenía que tener mi regalo, ..

Y no se me ocurre un regalo mejor que seguir luchando 

contra ella, contra la ELA,

aunque sea con estas breves palabras

porque se ha llevado a la mujer más importante de mi vida, 
una parte de mí

y eso no se lo voy a perdonar jamás..

A vosotras, gracias por llegar hasta aquí.

Y a ti felicidades, te quiero mucho, 
hoy y siempre,

hasta el infinito y más allá.. :(